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Purification, structural elucidation, and anti-inflammatory effect of a water-soluble 1,6-branched 1,3-α-d-galactan from cultured mycelia of Poria cocos

半乳糖 多糖 化学 半乳糖 细胞毒性 二维核磁共振波谱 消炎药 生物化学 分馏 柱色谱法 核磁共振波谱 单糖 大小排阻色谱法 化学结构 水解 立体化学 体外 生物 色谱法 有机化学 药理学
作者
Mei‐Kuang Lu,Jing‐Jy Cheng,Cha-Yui Lin,Chia-Chuan Chang
出处
期刊:Food Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:118 (2): 349-356 被引量:128
标识
DOI:10.1016/j.foodchem.2009.04.126
摘要

Poria cocos has recently been commercially used to formulate nutraceuticals and functional foods in Taiwan. In this study, P. cocos, was cultured and polysaccharides were extracted, followed by fractionation with size-exclusion column chromatography to give a water-soluble 1,6-branched 1,3-α-d-galactan (PC-II). The predominant monosaccharide was galactose after complete hydrolysis of the polysaccharide. The chemical structure was characterised by a monosugar analysis, along with 1H, 13C, and 2D nuclear magnetic resonance spectroscopy, including NOESY and HMBC experiments for linkage and sequence analysis. This polysaccharide is composed of a high-galactose-type undecasaccharide repeating unit with the following structure: Download : Download full-size image PC-II showed no toxicity to endothelial cells (ECs) and dose-dependently suppressed production of the interferon (IFN)-γ-induced inflammation marker, IP-10. However, PC-II showed no effect on cancer cell cytotoxicity or antiangiogenic activity. These results suggest that PC-II may play roles in regulating the anti-inflammatory process.
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