Lipopolysaccharide impairs insulin sensitivity via activation of phosphoinositide 3-kinase in adipocytes

蛋白激酶B PI3K/AKT/mTOR通路 内科学 胰岛素 IRS1 胰岛素受体 内分泌学 胰岛素受体底物 磷酸肌醇3激酶 糖原合酶 IRS2 糖原发生 SOCS3 化学 生物 信号转导 胰岛素抵抗 细胞生物学 医学 车站3
作者
Sayori Wakayama,Abedul Haque,Naoki Koide,Yoshiro Kato,Erdenezaya Odkhuu,Bilegtsaikhan Tsolmongyn,Yoshikazu Naiki,Takayuki Komatsu,Tomoaki Yoshida,Takashi Yokochi
出处
期刊:Immunopharmacology and Immunotoxicology [Taylor & Francis]
卷期号:36 (2): 145-149 被引量:4
标识
DOI:10.3109/08923973.2014.887096
摘要

The effect of lipopolysaccharide (LPS) on insulin sensitivity in adipocytes were examined by using differentiated 3T3-L1 adipocytes. Insulin-mediated activation of insulin receptor substrate (IRS) 1/2 was inhibited in LPS-pretreated adipocytes and IRS1/2-mediated Akt activation was also attenuated in those cells. LPS inhibited activation of glycogen synthase kinase 3 as a negative regulator of glycogenesis and impaired the glycogen synthesis in response to insulin. LPS-induced activation of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) in adipocytes. Involvement of suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3) in LPS-induced IRS1/2 inhibition was excluded. Considering that both insulin and LPS were able to activate the PI3K/Akt signaling pathway, LPS was suggested to impair insulin sensitivity of adipocytes through down-regulating insulin-mediated PI3K/Akt activation.
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