Structure-Based Design of Potent Small-Molecule Inhibitors of Anti-Apoptotic Bcl-2 Proteins

化学 小分子 细胞凋亡 分子 结构-活动关系 立体化学 细胞培养 铅化合物 体外 癌症研究 生物化学 遗传学 生物 有机化学
作者
Guoping Wang,Zaneta Nikolovska‐Coleska,Chao‐Yie Yang,Renxiao Wang,Guozhi Tang,Jie Guo,Sanjeev Shangary,Su Qiu,Wei Gao,Dajun Yang,Jennifer L. Meagher,Jeanne A. Stuckey,Krzysztof Krajewski,Sheng Jiang,Peter P. Roller,Hatice Özel Abaan,York Tomita,Shaomeng Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:49 (21): 6139-6142 被引量:294
标识
DOI:10.1021/jm060460o
摘要

A structure-based approach was employed to design a new class of small-molecule inhibitors of Bcl-2. The most potent compound 5 (TW-37) binds to Bcl-2 with a K(i) value of 290 nM and also to Bcl-xL and Mcl-1 with high affinities. Compound 5 potently inhibits cell growth in PC-3 prostate cancer cells with an IC(50) value of 200 nM and effectively induces apoptosis in a dose-dependent manner.
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