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Synthesis and evaluation on pH- and temperature-responsive chitosan-p(MAA-co-NIPAM) hydrogels

壳聚糖 自愈水凝胶 肿胀 的 高分子化学 药物输送 聚合 甲基丙烯酸 化学工程 傅里叶变换红外光谱 聚合物 化学 乳液聚合 聚甲基丙烯酸 材料科学 有机化学 工程类
作者
Siti Zalifah Md Rasib,Zulkifli Ahmad,Abbas Khan,Hazizan Md Akil,Muhammad Bisyrul Hafi Othman,Zuratul Ain Abdul Hamid,Faheem Ullah
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:108: 367-375 被引量:86
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.12.021
摘要

In this study, chitosan-poly(methacrylic acid-co-N-isopropylacrylamide) [chitosan-p(MAA-co-NIPAM)] hydrogels were synthesized by emulsion polymerization. In order to be used as a carrier for drug delivery systems, the hydrogels had to be biocompatible, biodegradable and multi-responsive. The polymerization was performed by copolymerize MAA and NIPAM with chitosan polymer to produce a chitosan-based hydrogel. Due to instability during synthesis and complexity of components to produce the hydrogel, further study at different times of reaction is important to observe the synthesis process, the effect of end product on swelling behaviour and the most important is to find the best way to control the hydrogel synthesis in order to have an optimal swelling behaviour for drug release application. Studied by using Fourier transform infra-red (FTIR) spectroscopy found that, the synthesized was successfully produced stable chitosan-based hydrogel with PNIPAM continuously covered the outer surface of hydrogel which influenced much on the stability during synthesis. The chitosan and PMAA increased the zeta potential of the hydrogel and the chitosan capable to control shrinkage above human body temperature. The chitosan-p(MAA-co-NIPAM) hydrogels also responses to pH and temperature thus improved the ability to performance as a drug carrier.
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