Molecular basis of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: identification of the major disease-causing mutation in the α-subunit of the mitochondrial trifunctional protein
脱氢酶
突变
生物化学
生物
分子生物学
蛋白质亚单位
谷氨酸脱氢酶
酶
基因
谷氨酸受体
受体
作者
Lodewijk IJlst,R. J. A. Wanders,S. Ushikubo,Takehiko Kamijo,Takashi Hashimoto