Identification and In Vivo Functional Analysis of a Virginiamycin S Resistance Gene ( varS ) from Streptomyces virginiae

维吉尼亚霉素 生物 链霉菌 打开阅读框 遗传学 基因 肽序列 抗生素 细菌
作者
Chang‐Kwon Lee,Yuka Kamitani,Takuya Nihira,Yasuhiro Yamada
出处
期刊:Journal of Bacteriology [American Society for Microbiology]
卷期号:181 (10): 3293-3297 被引量:26
标识
DOI:10.1128/jb.181.10.3293-3297.1999
摘要

BarA of Streptomyces virginiae is a specific receptor protein for virginiae butanolide (VB), one of the gamma-butyrolactone autoregulators of the Streptomyces species, and acts as a transcriptional regulator controlling both virginiamycin production and VB biosynthesis. The downstream gene barB, the transcription of which is under the tight control of the VB-BarA system, was found to be transcribed as a polycistronic mRNA with its downstream region, and DNA sequencing revealed a 1,554-bp open reading frame (ORF) beginning at 161 bp downstream of the barB termination codon. The ORF product showed high homology (68 to 73%) to drug efflux proteins having 14 transmembrane segments and was named varS (for S. virginiae antibiotic resistance). Heterologous expression of varS with S. lividans as a host resulted in virginiamycin S-specific resistance, suggesting that varS encoded a virginiamycin S-specific transport protein. Northern blot analysis indicated that the bicistronic transcript of barB-varS appeared 1 to 2 h before the onset of virginiamycin M1 and S production, at which time VB was produced, while exogenously added virginiamycin S apparently induced the monocistronic varS transcript.
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