化学
桥接(联网)
卤化物
芳基
烷基
结晶学
过渡金属
原子轨道
金属
分子轨道
立体化学
计算化学
分子
电子
无机化学
有机化学
计算机网络
物理
量子力学
计算机科学
催化作用
作者
R. Mason,D. Michael P. Mingos
标识
DOI:10.1016/s0022-328x(00)95088-5
摘要
The geometries of binuclear and polynuclear complexes of transition and main group metals having bridging groups X (X = halide), OR, SR, NR2, PR2, H and R (alkyl, aryl) are discussed. Previous rationales of the bridge stereochemistry in, for example, (BeCl2)n and [Be(CH3)2]n are rejected and emphasis is placed on the symmetry of the molecular orbitals and their electron occupancy in electron deficient and electron precise species.
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI