Neferine increases STI571 chemosensitivity via inhibition of P-gp expression in STI571-resistant K562 cells

K562细胞 P-糖蛋白 细胞内 MTT法 分子生物学 细胞培养 细胞毒性 化学 生物 药理学 细胞生长 多重耐药 体外 生物化学 抗药性 遗传学
作者
Qun Qin,Xiaoping Chen,Zhousheng Yang,Yuhang Xiao,Hui Min,Yuan‐Jian Li
出处
期刊:Leukemia & Lymphoma [Taylor & Francis]
卷期号:52 (4): 694-700 被引量:14
标识
DOI:10.3109/10428194.2010.550075
摘要

We investigated the effects of neferine (Nef) on STI571 sensitivity and the possible mechanism in STI571-resistant K562/G01 cells. We observed cell proliferation by the modified MTT (methyl thiazolyl tetrazolium) assay. We determined the intracellular concentration of STI571 in K562/G01 cells by high-performance liquid chromatography (HPLC), the expression of P-glycoprotein (P-gp) by Western blotting, and the expression of MDR-1 mRNA by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). We observed that drug resistance to STI571 for K562/G01 cells was 43.99-fold higher than that for K562 cells. We also observed that a low concentration of Nef (<8 μM) and verapamil hydrochloride (VRP) (<10 μM) showed no direct cytotoxicity but significantly reduced the 50% cell growth inhibitory concentration (IC(50)) values of STI571 in K562/G01 cells. The reverse multiples for 8 μM Nef and 10 μM VRP were approximately two-fold. Both Nef (8 μM) and VRP (10 μM) decreased MDR-1 mRNA and P-gp protein expression and increased intracellular STI57I concentrations significantly in K562/G01 cells. Nef is a candidate chemical that can increase STI571 chemosensitivity in STI571-resistant K562 cells by inhibition of P-gp expression and increasing intracellular STI571 accumulation.
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