Synergetic effect of defects rich MoS2 and Ti3C2 MXene as cocatalysts for enhanced photocatalytic H2 production activity of TiO2

光催化 热液循环 复合数 二硫化钼 材料科学 水热合成 制氢 氧化物 催化作用 纳米技术 化学工程 化学 复合材料 工程类 冶金 生物化学
作者
Yujie Li,Lei Ding,Zhangqian Liang,Yanjun Xue,Hongzhi Cui,Jian Tian
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:383: 123178-123178 被引量:235
标识
DOI:10.1016/j.cej.2019.123178
摘要

The biggest challenging issue in photocatalytic hydrogen production is to efficiently separate the photoinduced electron-hole pairs and requires the enrichment of photoinduced electrons on the surface of photocatalysts. Herein, TiO2 nanosheets (NSs) are in situ grown on highly conductive Ti3C2 MXene and then MoS2 rich in molybdenum vacancies are uniformly distributed on TiO2@Ti3C2 composite through a two-step hydrothermal method. Thus, a unique structure of Mox[email protected]2@Ti3C2 composite with molybdenum vacancies and double co-catalysts (Ti3C2 and MoS2) is achieved. The photocatalytic H2 production rate of Mox[email protected]2@Ti3C2 composite with an optimized hydrothermal treatment temperature (160 °C) is nearly 193 and 6 times higher than that of pure TiO2 NSs and MoS2@TiO2@Ti3C2 composites (160 °C). A large number of active sites with the enhanced specific activity for H2 generation are induced by the introduction of molybdenum vacancies to MoS2 in Mox[email protected]2@Ti3C2 composites. The presence of molybdenum vacancies can suppress carrier recombination, which is beneficial to the reaction. Besides, the presences of Ti3C2 MXene and MoS2 are found to as double co-catalysts to enhance the electronic conductivity, resulting in an increase in efficiency for electron transfer.
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