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High‐Performance Flexible Perovskite Solar Cells via Precise Control of Electron Transport Layer

材料科学 能量转换效率 光电子学 钙钛矿(结构) 氧化铟锡 异质结 图层(电子) 聚萘二甲酸乙二醇酯 基质(水族馆) 纳米技术 复合材料 化学工程 海洋学 工程类 地质学
作者
Keqing Huang,Yongyi Peng,Yaxin Gao,Jiao Shi,Hengyue Li,Xindi Mo,Han Huang,Yongli Gao,Liming Ding,Junliang Yang
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:9 (44) 被引量:218
标识
DOI:10.1002/aenm.201901419
摘要

Abstract Flexible perovskite solar cells ( f ‐PSCs) have attracted great attention due to their promising commercial prospects. However, the performance of f ‐PSCs is generally worse than that of their rigid counterparts. Herein, it is found that the unsatisfactory performance of planar heterojunction (PHJ) f ‐PSCs can be attributed to the undesirable morphology of electron transport layer (ETL), which results from the rough surface of the flexible substrate. Precise control over the thickness and morphology of ETL tin dioxide (SnO 2 ) not only reduces the reflectance of the indium tin oxide (ITO) on polyethylene 2,6‐naphthalate (PEN) substrate and enhances photon collection, but also decreases the trap‐state densities of perovskite films and the charge transfer resistance, leading to a great enhancement of device performance. Consequently, the f ‐PSCs, with a structure of PEN/ITO/SnO 2 /perovskite/Spiro‐OMeTAD/Ag, exhibit a power conversion efficiency (PCE) up to 19.51% and a steady output of 19.01%. Furthermore, the f ‐PSCs show a robust bending resistance and maintain about 95% of initial PCE after 6000 bending cycles at a bending radius of 8 mm, and they present an outstanding long‐term stability and retain about 90% of the initial performance after >1000 h storage in air (10% relative humidity) without encapsulation.
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