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Gut microbiota modulate dendritic cell antigen presentation and radiotherapy-induced antitumor immune response

免疫系统 肠道菌群 CD8型 T细胞 抗原 免疫学 丁酸盐 抗原呈递 癌症研究 生物 微生物学 细胞毒性T细胞 医学 发酵 体外 生物化学 食品科学
作者
Mireia Uribe‐Herranz,Stavros Rafail,Silvia Beghi,Luis Gil‐de‐Gómez,Ioannis I. Verginadis,Kyle Bittinger,Sergei Pustylnikov,Stefano Pierini,Renzo Perales‐Linares,Ian A. Blair,Clementina Mesaros,Nathaniel W. Snyder,Frederic D. Bushman,Constantinos Koumenis,Andrea Facciabene
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:130 (1): 466-479 被引量:275
标识
DOI:10.1172/jci124332
摘要

Alterations in gut microbiota impact the pathophysiology of several diseases, including cancer. Radiotherapy (RT), an established curative and palliative cancer treatment, exerts potent immune modulatory effects, inducing tumor-associated antigen (TAA) cross-priming with antitumor CD8+ T cell elicitation and abscopal effects. We tested whether the gut microbiota modulates antitumor immune response following RT distal to the gut. Vancomycin, an antibiotic that acts mainly on gram-positive bacteria and is restricted to the gut, potentiated the RT-induced antitumor immune response and tumor growth inhibition. This synergy was dependent on TAA cross presentation to cytolytic CD8+ T cells and on IFN-γ. Notably, butyrate, a metabolite produced by the vancomycin-depleted gut bacteria, abrogated the vancomycin effect. In conclusion, depletion of vancomycin-sensitive bacteria enhances the antitumor activity of RT, which has important clinical ramifications.
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