Development of a Nitrene-Type Rearrangement for the Commercial Route of the JAK1 Inhibitor Abrocitinib

试剂 化学 组合化学 活性成分 硝基苯 立体化学 催化作用 有机化学 药理学 生物
作者
Christina G. Connor,Jacob DeForest,Phil Dietrich,Nga M.,Kevin M. Doyle,Shane A. Eisenbeis,Elizabeth Greenberg,Sarah H. Griffin,Brian P. Jones,Kris Jones,Michael J. Karmilowicz,Rajesh Kumar,Chad A. Lewis,Emma McInturff,J. Christopher McWilliams,R. H. Mehta,Bao D. Nguyen,Anil Rane,Brian Samas,Barbara Sitter,Howard W. Ward,Mark E. Webster
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:25 (3): 608-615 被引量:12
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.0c00366
摘要

The development of a commercial route toward the JAK1 inhibitor abrocitinib is described. The application of a late-stage Lossen rearrangement provided the desired cis-diaminocyclobutane, which was subsequently sulfonylated using a novel water-tolerable triazole sulfonylating reagent to provide the active pharmaceutical ingredient.
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