Exposure to 6-PPD quinone causes ferroptosis activation associated with induction of reproductive toxicity in Caenorhabditis elegans

秀丽隐杆线虫 毒性 生殖毒性 生物 化学 细胞生物学 毒理 遗传学 基因 有机化学
作者
Zhengying Liu,Qian Bian,Dayong Wang
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:: 134356-134356
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2024.134356
摘要

Exposure to N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine quinone (6-PPDQ) caused toxicity on Caenorhabditis elegans, including reproductive toxicity. However, the underlying mechanisms for this induced reproductive toxicity by 6-PPDQ remain largely unclear. We examined possible association of ferroptosis activation with reproductive toxicity of 6-PPDQ. In 1-100 μg/L 6-PPDQ exposed nematodes, Fe2+ content was increased, which was accompanied with enhanced lipid peroxidation, increased malonydialdehyde (MDA) content, and decreased L-glutathione (GSH) content. Exposure to 1-100 μg/L 6-PPDQ decreased expressions of ftn-1 encoding ferritin, ads-1 encoding AGPS, and gpx-6 encoding GPX4 and increased expression of bli-3 encoding dual oxidase. After 6-PPDQ exposure, RNAi of ftn-1 decreased ads-1 and gpx-6 expressions and increased bli-3 expression. RNAi of ftn-1, ads-1, and gpx-6 strengthened alterations in ferroptosis related indicators, and RNAi of bli-3 suppressed changes of ferroptosis related indicators in 6-PPDQ exposed nematodes. Meanwhile, RNAi of ftn-1, ads-1, and gpx-6 induced susceptibility, and RNAi of bli-3 caused resistance to 6-PPDQ reproductive toxicity. Moreover, expressions of DNA damage checkpoint genes (clk-2, mrt-2, and hus-1) could be increased by RNAi of ftn-1, ads-1, and gpx-6 in 6-PPDQ exposed nematodes. Therefore, our results demonstrated activation of ferroptosis in nematodes exposed to 6-PPDQ at environmentally relevant concentrations, and this ferroptosis activation was related to reproductive toxicity of 6-PPDQ.
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