Evaluation of immunogenicity and protective efficacy of outer membrane vesicles from Salmonella Typhimurium and Salmonella Choleraesuis

免疫原性 沙门氏菌 生物 微生物学 细菌外膜 肠杆菌科 病毒学 细菌 抗原 大肠杆菌 免疫学 生物化学 遗传学 基因
作者
Yichen Tian,Shan Huang,Guodong Zhou,Fei Xia,Yuan Li,Quan Li,Shifeng Wang,Huoying Shi
出处
期刊:Veterinary Microbiology [Elsevier]
卷期号:294: 110131-110131 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.vetmic.2024.110131
摘要

Outer membrane vesicles (OMVs) are membranous structures frequently observed in Gram-negative bacteria that contain bioactive substances. These vesicles are rich in bacterial antigens that can activate the host's immune system, making them a promising candidate vaccine to prevent and manage bacterial infections. The aim of this study was to assess the immunogenicity and protective efficacy of OMVs derived from Salmonella enterica serovar Typhimurium and S. Choleraesuis, while also focusing on enhancing OMV production. Initial experiments showed that OMVs from wild-type strains did not provide complete protection against homologous Salmonella challenge, possible due to the presence of flagella in the purified OMVs samples, which may elicit an unnecessary immune response. To address this, flagellin-deficient mutants of S. Typhimurium and S. Choleraesuis were constructed, designated rSC0196 and rSC0199, respectively. These mutants exhibited reduced cell motility and their OMVs were found to be flagellin-free. Immunization with non-flagellin OMVs derived from rSC0196 induced robust antibody responses and improved survival rates in mice, as compared to the OMVs derived from the wild-type UK-1. In order to enhance OMV production, deletions of ompA or tolR were introduced into rSC0196. The deletion of tolR not only increase the yield of OMVs, but also conferred complete protection against homologous S. Typhimurium challenge in mice. Collectively, these findings indicate that the flagellin-deficient OMVs with a tolR mutation have the potential to serve as a versatile vaccine platform, capable of inducing broad-spectrum protection against significant pathogens.
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