已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

2D MoS2 and BN Nanosheets Damage Mitochondria through Membrane Penetration

纳米材料 线粒体 粒体自噬 细胞器 生物物理学 纳米技术 膜 材料科学 纳米毒理学 化学 细胞凋亡 生物 生物化学 纳米颗粒 自噬
作者
Kangqiang Qiu,Weiwei Zou,Zhou Fang,Yuxin Wang,Sam Bell,Xiang Zhang,Zhiqi Tian,Xiuqiong Xu,Baohua Ji,Dechang Li,Taosheng Huang,Jiajie Diao
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:17 (5): 4716-4728 被引量:38
标识
DOI:10.1021/acsnano.2c11003
摘要

With the progression of nanotechnology, a growing number of nanomaterials have been created and incorporated into organisms and ecosystems, which raises significant concern about potential hazards of these materials on human health, wildlife, and the environment. Two-dimensional (2D) nanomaterials are one type of nanomaterials with thicknesses ranging from that of a single atom or of several atoms and have been proposed for a variety of biomedical applications such as drug delivery and gene therapy, but the toxicity thereof on subcellular organelles remains to be studied. In this work, we studied the impact of two typical 2D nanomaterials, MoS2 and BN nanosheets, on mitochondria, which are a type of membranous subcellular organelle that provides energy to cells. While 2D nanomaterials at a low dose exhibited a negligible cell mortality rate, significant mitochondrial fragmentation and partially reduced mitochondrial functions occurred; cells initiate mitophagy in response to mitochondrial damages, which cleans damaged mitochondria to avoid damage accumulation. Moreover, the molecular dynamics simulation results revealed that both MoS2 and BN nanosheets can spontaneously penetrate the mitochondrial lipid membrane through the hydrophobic interaction. The membrane penetration induced heterogeneous lipid packing resulting in damages. Our results demonstrate that even at a low dose 2D nanomaterials can physically damage mitochondria by penetrating the membrane, which draws attention to carefully evaluating the cytotoxicity of 2D nanomaterials for the potential biomedical application.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Yue发布了新的文献求助10
4秒前
十一完成签到 ,获得积分10
7秒前
饱满飞绿完成签到,获得积分10
8秒前
突突突突突完成签到,获得积分10
9秒前
DW的应助被霸气的冰淇淋采纳,获得10
10秒前
谷雷努的应助被ray采纳,获得10
11秒前
小黑完成签到,获得积分10
11秒前
哩哩完成签到 ,获得积分10
12秒前
12秒前
14秒前
俊逸寻雪完成签到,获得积分10
14秒前
舒适听安发布了新的文献求助10
17秒前
李健的应助被无心的无施采纳,获得10
17秒前
LJC完成签到,获得积分10
17秒前
18秒前
慈祥的蛋挞完成签到 ,获得积分10
18秒前
20秒前
HuLL完成签到 ,获得积分10
21秒前
坚定士萧发布了新的文献求助10
21秒前
明亮的青旋完成签到 ,获得积分10
21秒前
ray发布了新的文献求助10
22秒前
22秒前
萍萍完成签到 ,获得积分10
23秒前
拆迁办禁言的应助被矩阵满秩采纳,获得30
24秒前
25秒前
会飞的yu发布了新的文献求助10
26秒前
舒适听安完成签到,获得积分10
29秒前
OUTM4N完成签到 ,获得积分10
30秒前
32秒前
英姑的应助被Salut采纳,获得10
32秒前
深情安青的应助被会飞的yu采纳,获得10
34秒前
小豆完成签到 ,获得积分10
34秒前
582843216发布了新的文献求助10
35秒前
chaya发布了新的文献求助10
36秒前
一只大嵩鼠完成签到 ,获得积分10
36秒前
Salut完成签到,获得积分10
37秒前
彭p完成签到 ,获得积分10
37秒前
博ge完成签到 ,获得积分10
37秒前
碧蓝的安露完成签到 ,获得积分10
37秒前
浅浅完成签到 ,获得积分10
38秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Convergent and bidirectional strategies towards the total synthesis of hemibrevetoxin B 300
Geschichtliche Grundbegriffe (GGB), Band 5: Pro–Soz 300
Die Religion in Geschichte und Gegenwart (RGG), 4. Auflage, Band 7: R–S 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 内科学 物理 有机化学 化学工程 生物化学 复合材料 光电子学 细胞生物学 心理学 量子力学 催化作用 物理化学 电极
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7797341
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9333002
关于积分的说明 20452021
捐赠科研通 7388159
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3325366
关于科研通互助平台的介绍 2472574
邀请新用户注册赠送积分活动 2342635