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Development of VU6036864: A Triazolopyridine-Based High-Quality Antagonist Tool Compound of the M5 Muscarinic Acetylcholine Receptor

毒蕈碱乙酰胆碱受体 敌手 化学 毒蕈碱拮抗剂 药理学 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 乙酰胆碱 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 乙酰胆碱受体 受体 生物化学 医学
作者
Jinming Li,Douglas L. Orsi,Julie L. Engers,Madeline F. Long,Rory A. Capstick,Mallory A. Maurer,Christopher C. Presley,Paige N. Vinson,Alice L. Rodriguez,Allie Han,Hyekyung P. Cho,Sichen Chang,Megan N. Jackson,Michael Bubser,Anna L. Blobaum,Olivier Boutaud,Michael A. Nader,Colleen M. Niswender,P. Jeffrey Conn,Carrie K. Jones
出处
期刊：Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
日期：2024-08-06 卷期号：67 (16): 14394-14413 被引量：3
链接
acs.org nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c01193
摘要
While the muscarinic acetylcholine receptor mAChR subtype 5 (M
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