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Hydrogen sulfide-mediated persulfidation regulates homocysteine metabolism and enhances ferroptosis in non-small cell lung cancer

生物 硫化氢 同型半胱氨酸 新陈代谢 癌症 癌症研究 细胞 细胞生物学 生物化学 遗传学 硫黄 有机化学 化学
作者
Hualei Zheng,Huidi Chen,Yunjie Cai,Min Shen,Xilin Li,Yi Han,Xusheng Deng,Hongjie Cao,Junjia Liu,Hao Li,B. Liu,Ganlin Li,Xindong Wang,Hui Chen,Jingjing Hou,Shuhai Lin,Lili Zong,Yongyou Zhang
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier BV]
卷期号:84 (20): 4016-4030.e6 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2024.08.035
摘要

Hydrogen sulfide (H₂S), a metabolite of the transsulfuration pathway, has been implicated in ferroptosis, a unique form of cell death caused by lipid peroxidation. While the exact mechanisms controlling ferroptosis remain unclear, our study reveals that H₂S sensitizes human non-small cell lung cancer (NSCLC) cells to this process, particularly when cysteine levels are low. Combining H₂S with cystine depletion significantly enhances the effectiveness of ferroptosis-based cancer therapy. Mechanistically, H₂S persulfidates the 195
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