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Enhanced harvest performance predictability through advanced multivariate data analysis of mammalian cell culture particle size distribution

溶解 乳酸脱氢酶 离心 生物反应器 设计质量 粒径 生物系统 细胞 细胞培养 色谱法 化学 可预测性 粒子(生态学) 生化工程 生物 生物化学 数学 统计 工程类 生态学 有机化学 物理化学 遗传学
作者
Mailadil Thomas Sebastian,Stephen Goldrick,Matthew Cheeks,Richard Turner,Suzanne S. Farid
出处
期刊:Biotechnology and Bioengineering [Wiley]
标识
DOI:10.1002/bit.28571
摘要

Abstract The industry's pursuit for higher antibody production has led to increased cell density cultures that impact the performance of subsequent product recovery steps. This increase in cell concentration has highlighted the critical role of solids concentration in centrifugation yield, while recent product degradation cases have shed light on the impact of cell lysis on product quality. Current methods for measuring solids concentration and cell lysis are not suited for early‐stage high‐throughput experimentation, which means that these cell culture outputs are not well characterized in early process development. This article describes a novel approach that leveraged the data from a widely‐used automated cell counter (Vi‐CELL™ XR) to accurately predict solids concentration and a common cell lysis indicator represented as lactate dehydrogenase (LDH) release. For this purpose, partial least squares (PLS) models were derived with k‐fold cross‐validation from the particle size distribution data generated by the cell counter. The PLS models showed good predictive potential for both LDH release and solids concentration. This novel approach reduced the time required for evaluating the solids concentration and LDH for a typical high‐throughput cell culture system (with 48 bioreactors in parallel) from around 7 h down to a few minutes.
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