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Constructing effective interface for room-temperature Beta-Al2O3 based sodium metal batteries

电解质 材料科学 化学工程 聚合物 电极 电化学 电池(电) 化学 复合材料 工程类 物理化学 功率(物理) 冶金 物理 量子力学 生物化学
作者
Yiwei Yao,Xinxin Wang,Chenlong Dong,Jingjing Chen,Dajian Wang,Zhiyong Mao
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:523: 231034-231034 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2022.231034
摘要

The interface problem between the electrodes and Beta-Al2O3 solid-state electrolyte severely hindered its practical application as a room-temperature battery. Herein, the poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)/poly(methyl methacrylate)(PVDF-HFP/PMMA) gel polymer membrane was tightly coated on the surface of Beta-Al2O3 electrolyte to construct an interlayer by a convenient method. The flexible and porous PVDF-HFP/PMMA gel polymer membranes can not only significantly enhance the physical attach between electrolyte and electrodes, but also absorb liquid electrolyte provide an effective way for Na ion transport, thereby inhibiting sodium dendrites. With Gel modification layer, the interfacial resistance of Beta-Al2O3/Na significantly decreased from 2865 Ω cm2 to 251 Ω cm2. At room temperature, the Na/Gel-Beta-Al2O3-Gel/Na symmetric cell can run stably for 200 h at 0.25 mA cm−2 with a high critical current density of 0.85 mA cm−2. The fabricated Na3V2(PO4)3(NVP)/Gel-Beta-Al2O3-Gel/Na cell also displayed favorable capacity retention ratios and rate performance profiting from the constructed stable interface. This work raised a convenient approach to solve the interface problem, driving the development of room-temperature Beta-Al2O3 based sodium metal batteries.
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