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  iPSC-derived trimodal T cells engineered with CAR, TCR, and hnCD16 modalities can overcome antigen escape in heterogeneous tumors 经CAR、TLR和hnCD 16模式工程化的iPSC来源的三体T细胞可以克服异源肿瘤中的抗原逃逸
相关领域
嵌合抗原受体
T细胞受体
抗原
癌症研究
诱导多能干细胞
T细胞
生物
免疫学
免疫系统
胚胎干细胞
生物化学
基因
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期刊：Cell Reports Medicine 作者：Bi-Huei Yang; Alma Gutierrez; Angela Liao; Soheila Shirinbak; Bjoern Gaertner; et al 出版日期：2025-06-01 |
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