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iPSC-derived trimodal T cells engineered with CAR, TCR, and hnCD16 modalities can overcome antigen escape in heterogeneous tumors
经CAR、TLR和hnCD 16模式工程化的iPSC来源的三体T细胞可以克服异源肿瘤中的抗原逃逸
相关领域
嵌合抗原受体 T细胞受体 抗原 癌症研究 诱导多能干细胞 T细胞 生物 免疫学 免疫系统 胚胎干细胞 生物化学 基因
网址
https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102195
AI链接 doi.org nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.xcrm.2025.102195 doi
其它 期刊：Cell Reports Medicine
作者：Bi-Huei Yang; Alma Gutierrez; Angela Liao; Soheila Shirinbak; Bjoern Gaertner; et al
出版日期：2025-06-01
求助人
孜然西瓜 在 2025-07-16 17:27:17 发布自江苏，悬赏 10 积分
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