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  Novel pathogenic mechanisms of congenital insensitivity to pain with anhidrosis genetic disorder unveiled by functional analysis of neurotrophic tyrosine receptor kinase type 1/nerve growth factor receptor mutations 神经营养性酪蛋白受体1型/神经生长因子受体突变的功能分析揭示了先天性疼痛不敏感伴无汗遗传性疾病的新发病机制
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