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 Novel Potent and Selective Bile Acid Derivatives as TGR5 Agonists: Biological Screening, Structure−Activity Relationships, and Molecular Modeling Studies 作为TGR 5激动剂的新型强效和选择性胆汁酸衍生物：生物学筛选、结构-活性关系和分子建模研究
相关领域
G蛋白偶联胆汁酸受体
胆汁酸
化学
法尼甾体X受体
类固醇
受体
生物活性
分子模型
生物化学
G蛋白偶联受体
氨基酸
激素
核受体
转录因子
体外
基因
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期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Hiroyuki Sato; Antonio Macchiarulo; Charles Thomas; Antimo Gioiello; Mizuho Une; et al 出版日期：2008-02-29 |
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