| 标题 |
 KLHL13 functional defects cause neurodevelopmental disorder in humans that can be rescued via inhibition of AURKB in cellular and animal models 相关领域
神经科学
反应抑制
神经发育障碍
动物模型
生物
医学
遗传学
认知
内科学
基因
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| 其它 |
期刊：Genetics in Medicine 作者：Tehmeena Akhter; Zubair M. Ahmed; Yaping Ji; Axel Schmidt; Meron Azage; et al 出版日期：2025-10-25 |
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