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  De Novo Loss-of-Function Mutations in USP9X Cause a Female-Specific Recognizable Syndrome with Developmental Delay and Congenital Malformations 相关领域
损失函数
先天性畸形
遗传学
医学
突变
儿科
生物
表型
怀孕
基因
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：American Journal of Human Genetics 作者：Margot R.F. Reijnders; Vasilios Zachariadis; Brooke Latour; Lachlan A. Jolly; Grazia M.S. Mancini; et al 出版日期：2016-01-28 |
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