Exome sequencing identifies truncating mutations in PRRT2 that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia

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标题	Exome sequencing identifies truncating mutations in PRRT2 that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia 外显子组测序鉴定PRRT2中导致阵发性运动障碍的截短突变相关领域阵发性运动障碍外显子组测序遗传学生物桑格测序运动障碍突变基因医学内科学疾病帕金森病
网址	https://doi.org/10.1038/ng.1008
DOI	10.1038/ng.1008 doi
其它	期刊：Nature Genetics 作者：Wan‐Jin Chen; Yu Lin; Zhi‐Qi Xiong; Wei Wei; Ni Wang; et al 出版日期：2011-11-20
求助人	炙热的代梅在 2025-01-10 16:03:10 发布自福建，悬赏 10 积分
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