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Biallelic ANKS6 null variants cause notable extrarenal phenotypes in a nephronophthisis patient and lead to hepatobiliary abnormalities by YAP1 deficiency
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DOI
10.1111/cge.14412 doi
其它 期刊:Clinical genetics
作者:Liu K; Chen R; Wang X; Gong Y; Shi J; et al
出版日期:2023/12/01
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豆西豆 在 2026-08-25 19:19:12 发布自浙江,悬赏 10 积分
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