Phenylquinolines PK 8165 and PK 9084 allosterically modulate [35S]t-butylbicyclophosphorothionate binding to a chloride ionophore in rat brain via a novel Ro5 4864 binding site

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标题	Phenylquinolines PK 8165 and PK 9084 allosterically modulate [35S]t-butylbicyclophosphorothionate binding to a chloride ionophore in rat brain via a novel Ro5 4864 binding site 苯基喹啉PK 8165和PK 9084通过新的Ro5 4864结合位点变构调节大鼠脑中[35S]叔丁基双环硫代磷酸酯与氯离子载体的结合相关领域抽搐的结合位点变构调节药理学化学苦毒毒素 GABA受体拮抗剂 γ-氨基丁酸受体生物化学荷包牡丹碱生物物理学受体生物
网址	https://doi.org/10.1016/s0022-5347(25)00374-x
DOI	10.1016/s0022-5347(25)00374-x doi
其它	期刊：Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 作者：Kelvin W. Gee 出版日期：1987-03-01
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