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 Next generation sequencing reveals novel compound heterozygous deletions in NDUFAF2 in a child with mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 10 下一代测序揭示了一名线粒体复合物I缺乏症（核型10）儿童NDUFAF2中新的复合杂合缺失
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期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：Aren E. Marshall; Lauren Brady; Ed Yeh; Alan J. Mears; Melanie Lacaria; et al 出版日期：2024-03-13 |
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