| 标题 |
 A founder truncating variant in GDF1 causes autosomal‐recessive right isomerism and associated congenital heart defects in multiplex Arab kindreds 相关领域
异位
遗传学
外显子组测序
多重连接依赖探针扩增
生物
遗传异质性
心脏病
创始人效应
表型
基因
基因复制
遗传咨询
等位基因
医学
外显子
单倍型
病理
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| 其它 |
期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：Dina Marek‐Yagel; Yoav Bolkier; Ortal Barel; Amir Vardi; David Mishali; et al 出版日期：2020-03-07 |
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