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  Case Report: An Infant with Severe Thrombocytopenia Diagnosed with Type 2B von Willebrand Disease Due To a De Novo p.Val1316Met Mutation 相关领域
医学
血管性血友病
儿科
疾病
突变
血管性血友病因子
内科学
血小板
遗传学
基因
生物
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期刊：Turkish Journal of Hematology 作者：Junjie Fan; Ling Jing; Huifeng Zhou; Jie He; Shaoyan Hu 出版日期：2020-07-03 |
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