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Lentiviral vectors targeting WASp expression to hematopoietic cells, efficiently transduce and correct cells from WAS patients 靶向造血细胞表达WASp的慢病毒载体有效转导和纠正来自WAS患者的细胞
相关领域
生物
造血
病毒载体
载体(分子生物学)
遗传增强
病毒学
干细胞
造血细胞
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慢病毒
转导(生物物理学)
计算生物学
细胞生物学
基因
遗传学
病毒
病毒性疾病
重组DNA
生物化学
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期刊:Gene Therapy 作者:Sabine Charrier; Loı̈c Dupré; Samantha Scaramuzza; Laurence Jeanson-Leh; Michael P. Blundell; et al 出版日期:2006-10-19 |
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