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A novel mutation in ATP13A2 gene in a patient with complicated hereditary spastic paraplegia accompanied by tubulopathy 复杂遗传性痉挛性截瘫伴管状病患者的ATP 13 A2基因新突变
相关领域
医学
遗传性痉挛性截瘫
截瘫
突变
肾小管病变
痉挛的
神经学
遗传学
基因
物理医学与康复
内科学
脊髓
表型
生物
精神科
肾脏疾病
脑瘫
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期刊:Acta Neurologica Belgica 作者:Berin İnan; Filiz Azman; Dilek Aktaş; Yılmaz Yıldız; Serap Saygı 出版日期:2022-07-05 |
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