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A common founder effect of the splice site variant c.-23 + 1G > A in GJB2 gene causing autosomal recessive deafness 1A (DFNB1A) in Eurasia
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网址
https://doi.org/10.1007/s00439-021-02405-w
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1007/s00439-021-02405-w doi
其它 期刊：Human Genetics
作者：Aisen V. Solovyev; Alena Kushniarevich; E. A. Bliznetz; Marita S. Bady-Khoo; M.R. Lalayants; et al
出版日期：2021-11-27
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