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  Cytochrome P450 3A Time-Dependent Inhibition Assays Are Too Sensitive for Identification of Drugs Causing Clinically Significant Drug-Drug Interactions: A Comparison of Human Liver Microsomes and Hepatocytes and Definition of Boundaries for Inactivation Rate Constants 相关领域
药理学
微粒体
药品
化学
CYP3A型
药代动力学
药物相互作用
生物化学
医学
酶
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期刊：Drug Metabolism and Disposition 作者：Heather Eng; Elaine Tseng; Matthew A. Cerny; Theunis C. Goosen; R. Scott Obach 出版日期：2021-04-02 |
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