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标题
GJB2 deafness gene shows a specific spectrum of mutations in Japan, including a frequent founder mutation
GJB2耳聋基因在日本显示出特定的突变谱，包括频繁的创始人突变
相关领域
生物 遗传学 突变 创始人效应 基因 人口 听力损失 基因型 单倍型 医学 听力学 环境卫生
网址
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12560944/
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1007/s00439-002-0889-x doi
求助人
AlexLee 在 2025-05-21 15:38:22 发布自北京，悬赏 10 积分
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