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GJB2 deafness gene shows a specific spectrum of mutations in Japan, including a frequent founder mutation

生物 遗传学 突变 创始人效应 基因 人口 听力损失 基因型 单倍型 医学 听力学 环境卫生
作者
Akihiro Ohtsuka,Isamu Yuge,Shinobu Kimura,Atsushi Namba,Satoko Abe,Lut Van Laer,Guy Van Camp,Shin‐ichi Usami
出处
期刊：Human Genetics [Springer Science+Business Media]
日期：2003-01-31 卷期号：112 (4): 329-333 被引量：155
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1007/s00439-002-0889-x
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