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标题
Dual diagnosis in a child with familial SCN8A-related encephalopathy complicated by a 1p13.2 deletion involving NRAS gene
1例家族性SCN8A相关脑病合并NRAS基因1p13.2缺失患儿的双重诊断
相关领域
神经组阅片室 神经外科 神经学 医学 神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物 基因 脑病 遗传学 突变 内科学 放射科 生物 精神科 克拉斯
网址
https://doi.org/10.1007/s10072-020-04898-1
AI链接 nih.gov handle.netdoi.org
DOI
10.1007/s10072-020-04898-1 doi
其它 期刊：Neurological Sciences
作者：Marianna Alagia; Pia Bernardo; Rita Genesio; Elena Di Gennaro; Nicola Brunetti‐Pierri; et al
出版日期：2020-11-17
求助人
芊予 在 2025-12-29 12:01:17 发布自广东，悬赏 10 积分
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