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标题
HDDD2 is a familial frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin‐positive, tau‐negative inclusions caused by a missense mutation in the signal peptide of progranulin
HDDD 2是一种家族性额颞叶变性，具有由颗粒蛋白前信号肽的错义突变引起的泛蛋白阳性、tau阴性夹杂物
相关领域
额颞叶变性 错义突变 失智症 痴呆 遗传学 生物 外显子 突变 τ蛋白 病理 阿尔茨海默病 疾病 医学 基因
网址
https://doi.org/10.1002/ana.20963
AI链接 wiley.com europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.1002/ana.20963 doi
其它 期刊：Annals of Neurology
作者：Odity Mukherjee; Pau Pástor; Nigel J. Cairns; Sumi Chakraverty; John Kauwe; et al
出版日期：2006-09-01
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lim 在 2025-09-21 15:43:39 发布，悬赏 10 积分
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