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 HDDD2 is a familial frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin‐positive, tau‐negative inclusions caused by a missense mutation in the signal peptide of progranulin HDDD 2是一种家族性额颞叶变性，具有由颗粒蛋白前信号肽的错义突变引起的泛蛋白阳性、tau阴性夹杂物
相关领域
额颞叶变性
错义突变
失智症
痴呆
遗传学
生物
外显子
突变
τ蛋白
病理
阿尔茨海默病
疾病
医学
基因
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Annals of Neurology 作者：Odity Mukherjee; Pau Pástor; Nigel J. Cairns; Sumi Chakraverty; John Kauwe; et al 出版日期：2006-09-01 |
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