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  Variants in the SK2 channel gene (KCNN2) lead to dominant neurodevelopmental movement disorders SK2通道基因（KCNN2）的变异导致显性神经发育运动障碍
相关领域
移码突变
单倍率不足
错义突变
遗传学
生物
外显子组测序
运动障碍
共济失调
神经科学
小脑共济失调
智力残疾
神经发育障碍
基因
表型
医学
病理
疾病
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期刊：Brain 作者：Fanny Mochel; Agnès Rastetter; Berten Ceulemans; Konrad Platzer; Sandra Yang; et al 出版日期：2020-09-21 |
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