A novel mutation in the FOXL2 gene in a patient with blepharophimosis syndrome: differential role of the polyalanine tract in the development of the ovary and the eyelid

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标题	A novel mutation in the FOXL2 gene in a patient with blepharophimosis syndrome: differential role of the polyalanine tract in the development of the ovary and the eyelid 睑裂综合征患者FOXL 2基因的一种新突变：聚丙戊酸束在卵巢和眼睑发育中的差异作用相关领域睑裂上睑下垂睑裂眼睑超长突变生物遗传学卵巢皮肤病科医学解剖基因外科药理学
网址	http://dx.doi.org/10.1076/opge.23.1.43.2202 AI链接 nih.govdoi.org
DOI	10.1076/opge.23.1.43.2202 doi
求助人	wangerer 在 2025-09-16 15:58:59 发布自江苏，悬赏 10 积分
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