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标题
[求助补充材料] LRP5 BIALLELIC MUTATIONS CAUSE A HIGHER INCIDENCE OF SEVERE PHENOTYPE COMPARED WITH LRP5 MONOALLELIC MUTATION
相关领域
表型 遗传学 突变 LRP5 基因型 生物 错义突变 基因 Wnt信号通路
网址
DOI
10.1097/IAE.0000000000003543 doi
其它 期刊:Retina-the Journal of Retinal and Vitreous Diseases
作者:Chunli Chen; Xiang Zhang; Xiaoyan Peng; Feng Hu; Yizhe Cheng; et al
出版日期:2022-06-15
求助人
mutong 在 2025-09-25 15:30:35 发布自北京,悬赏 20 积分
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    mutong mutong Lv51 求助人 发起了本次求助

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