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 Familiar case of a small TBC1D24 and ATP6V0C-containing microdeletion associated with developmental delay, microcephaly, and seizures 相关领域
医学
小头畸形
全球发育迟缓
儿科
遗传学
生物
表型
基因
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期刊：Clinical Dysmorphology 作者：Catarina Macedo; Raquel Rodrigues; José Paulo Monteiro; Ana Paula Sousa; Ana Berta Sousa; et al 出版日期：2025-03-12 |
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