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Novel NPHS1 gene mutation in an Iranian patient with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type 一名伊朗芬兰型先天性肾病综合征患者出现新的NPHS 1基因突变
相关领域
先天性肾病综合征
肾病综合征
医学
突变
儿科
基因
遗传学
内科学
生物
肾
蛋白尿
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期刊:PubMed 作者:Sonbol Ameli; Martin Zenker; Ameneh Zare-Shahabadi; Seyed Taher Esfahani; Abbas Madani; et al 出版日期:2013-01-01 |
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