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Novel NPHS1 gene mutation in an Iranian patient with congenital nephrotic syndrome of the Finnish type.

先天性肾病综合征 肾病综合征 医学 突变 儿科 基因 遗传学 内科学 生物 肾 蛋白尿
作者
Sonbol Ameli,Martin Zenker,Ameneh Zare-Shahabadi,Seyed Taher Esfahani,Abbas Madani,Maryam Monajemzadeh,Behnaz Bazargani,Nematollah Ataei,Niloofar Hajezadeh,Nima Rezaei
出处
期刊：PubMed 日期：2013-01-01 卷期号：33 (5): 747-9 被引量：4
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.3265/nefrologia.pre2013.jun.11838
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