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Tracing a Rare Genetic Disease: Familial Congenital CD59 Deficiency and Carrier Cases Identified Through Village Screening
相关领域
遗传咨询 医学 血缘关系 家族史 遗传性疾病 疾病 基因检测 索引案例 儿科 遗传倾向 表弟 遗传学 病理 内科学 生物 考古 历史
网址
https://doi.org/10.1097/mph.0000000000003008
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1097/mph.0000000000003008 doi
其它 期刊：Journal of Pediatric Hematology/Oncology
作者：Şefika İlknur Kökçü Karadağ; Karadağ Alpaslan Medine; Karadağ Hüseyin; Uğurtay Eda Turgut; Can Cansu; et al
出版日期：2025-03-24
求助人
研友_nEWly8 在 2025-11-20 14:20:59 发布自广东，悬赏 10 积分
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