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Dysregulation of mitochondria, apoptosis and mitophagy in Leber’s hereditary optic neuropathy with MT-ND1 3635G>A mutation
MT-ND1 3635G>A突变的Leber遗传性视神经病变线粒体、凋亡和线粒体吞噬功能失调
相关领域
粒体自噬 Leber遗传性视神经病 生物 帕金 线粒体 线粒体DNA 异质性 品脱1 视神经病变 线粒体呼吸链 呼吸链 遗传学 突变 突变体 自噬 细胞生物学 细胞凋亡 分子生物学 基因 神经科学 内科学 帕金森病 视神经 医学 疾病
网址
DOI
10.1016/j.gene.2024.148853 doi
其它 期刊:Gene
作者:Yingqi Chen; Xiaoyang Wei; Xiaorui Ci; Yanchun Ji; Juanjuan Zhang
出版日期:2024-08-14
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安静曼寒 在 2025-07-01 20:44:38 发布自浙江,悬赏 10 积分
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