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 Dysregulation of mitochondria, apoptosis and mitophagy in Leber’s hereditary optic neuropathy with MT-ND1 3635G>A mutation MT-ND1 3635G>A突变的Leber遗传性视神经病变线粒体、凋亡和线粒体吞噬功能失调
相关领域
粒体自噬
Leber遗传性视神经病
生物
帕金
线粒体
线粒体DNA
异质性
品脱1
视神经病变
线粒体呼吸链
呼吸链
遗传学
突变
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自噬
细胞生物学
细胞凋亡
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帕金森病
疾病
医学
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期刊：Gene 作者：Yingqi Chen; Xiaoyang Wei; Xiaorui Ci; Yanchun Ji; Juanjuan Zhang 出版日期：2024-08-14 |
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