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标题
A mutation in GJB3 is associated with recessive erythrokeratodermia variabilis (EKV) and leads to defective trafficking of the connexin 31 protein
GJB3突变与隐性变异型红角化病(EKV)相关，并导致连接蛋白31蛋白的运输缺陷
相关领域
连接蛋白 生物 连接子 遗传学 突变体 跨膜结构域 基因 突变 分子生物学 缝隙连接 细胞内
网址
https://doi.org/10.1093/hmg/11.11.1311
AI链接 oup.com nih.govdoi.org
DOI
10.1093/hmg/11.11.1311 doi
其它 期刊：Human Molecular Genetics
作者：Irit Gottfried; Marina Landau; Fabian Glaser; Wei‐Li Di; J. Ophir; et al
出版日期：2002-05-16
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科研小白 在 2025-09-21 05:12:38 发布，悬赏 10 积分
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