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[求助补充材料]
 A novel homozygous mutation in CETP gene as a cause of CETP deficiency in a caucasian kindred CETP基因的一种新型纯合突变是白人亲属CETP缺乏症的原因
相关领域
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期刊：Atherosclerosis 作者：Laura Calabresi; Peter M. Nilsson; Enrico Pinotti; Monica Gomaraschi; Elda Favari; et al 出版日期：2009-01-16 |
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