Familial knockin mutation of LRRK2 causes lysosomal dysfunction and accumulation of endogenous insoluble α-synuclein in neurons

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标题	Familial knockin mutation of LRRK2 causes lysosomal dysfunction and accumulation of endogenous insoluble α-synuclein in neurons LRRK2家族敲入突变导致溶酶体功能障碍和内源性不溶性α-突触核蛋白在神经元中的积累相关领域 LRRK2 溶酶体细胞生物学生物突变激酶自噬 α-突触核蛋白陶氏病帕金森病神经退行性变生物化学内科学医学疾病基因酶细胞凋亡
备注	请提供正式版
网址	https://doi.org/10.1016/j.nbd.2017.12.005
DOI	10.1016/j.nbd.2017.12.005 doi
其它	期刊：Neurobiology of Disease 作者：Jason Schapansky; Saurabh Khasnavis; Mark P. DeAndrade; Jonathan Nardozzi; Samuel R. Falkson; et al 出版日期：2017-12-12
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