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  Mutations in the human SC4MOL gene encoding a methyl sterol oxidase cause psoriasiform dermatitis, microcephaly, and developmental delay 编码甲基固醇氧化酶的人类SC 4 MOL基因突变导致银屑病样皮炎、小头畸形和发育迟缓
相关领域
小头畸形
遗传学
基因
甾醇
银屑病
生物
医学
皮肤病科
内分泌学
胆固醇
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Journal of Clinical Investigation 作者：Miao He; Lisa E. Kratz; Joshua J. Michel; Abbe N. Vallejo; Laura K. Ferris; et al 出版日期：2011-02-01 |
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